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| - 4-氮杂吲哚CRAC的抑制剂
- 中文摘要：本发明公开了式(I)的化合物，可用于治疗自身免疫和炎性疾病与IL-2抑制相关的通过调制(crac)的钙释放-活化的钙通道。还公开了制造和使用该化合物的方法用于处理与CRAC通道相关的疾病。
- 申请日：2012-12-17 申请号：：WOEP12075716
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- 溴结构域抑制剂。
- 中文摘要：本发明提供了式(I)的化合物其中A1，A2，A3，A4，x1，X2，Y1，L1，G1，Rx，和Ry具有任何及其在说明书中定义的值，及其药学上可接受的盐，是可用作剂在治疗疾病和病症，包括炎性疾病，癌症，艾滋病。还提供了药物组合物，包括一种或多种化合物式(I)。
- 申请日：2012-12-11 申请号：：MX2014008143
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- 溴结构域抑制剂
- 中文摘要：本发明提供了式(I)的化合物其中A1，A2，A3，A4，x1，X2，Y1，L1，G1，Rx，和Ry具有任何及其在说明书中定义的值，及其药学上可接受的盐，是可用作剂在治疗疾病和病症，包括炎性疾病，癌症，艾滋病。还提供了药物组合物，包括一种或多种化合物式(I)。
- 申请日：2012-12-11 申请号：：JP2014549331
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- 包含格列酮和NRF2活化剂药物组合物
- 中文摘要：本发明涉及包含PPAR激动剂和NRF2激活剂的药物组合物以及使用PPAR激动剂和NRF2激活剂的组合物治疗疾病如牛皮癣、哮喘、多发性硬化症、炎性肠病和关节炎的方法。
- 申请日：2012-12-10 申请号：：US14363042
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- 脲衍生物，包含它们的药物组合物及其用途
- 中文摘要：式(I)化合物是p38MAPK抑制剂，可用作抗炎剂的治疗，特别是，呼吸道疾病，其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)为基团 : 10Y是-O-或-S(O)p-，其中p是0，1或2；A为任选取代的亚环烷基基团，具有5，6或7环原子的稠合到苯环；和R2，R3b和R4b如在权利要求书中所定义。
- 申请日：2012-12-6 申请号：：IL223463
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