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  • 激酶抑制剂
  • 中文摘要:式(I)化合物或其药学上可接受的盐 : 其中R2,W,A,Y和R1如说明书中所定义,是p38MAPK抑制剂,可用作抗炎剂的治疗中,特别是呼吸道疾病。
  • 申请日:2012-12-5    申请号::MYPI2014001671

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  • 聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂
  • 中文摘要:本发明公开了一种邻苯二甲酰肼(酞嗪酮)化合物及其药物组合物。 该化合物及其药物组合物作为DNA修复酶聚ADP-核酶聚合酶抑制剂,可有效治疗涉及PARP酶活性的疾病,包括癌症、神经退行性疾病、炎症等。
  • 申请日:2012-12-3    申请号::US14361698

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  • 一种多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂
  • 中文摘要:本发明公开了一种由以下式(I)表示的邻苯二甲酰肼(酞嗪酮)类化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体,其在制备治疗由PARP介导的病症的药物中的应用以及其药物组合物。本发明的化合物作为DNA修复酶,多聚(ADP-核酶)聚合酶的抑制剂,可有效治疗涉及PARP酶活性的疾病,包括癌症、神经变性疾病、炎症等...
  • 申请日:2012-11-30    申请号::CN201210504537.2

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  • 联芳基的间-嘧啶激酶的抑制剂
  • 中文摘要:要解决的问题 : 以提供蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,和提供药物组合物包括所述的相同。溶液 : 本发明提供联芳基的间-嘧啶化合物具有通式结构(A)。该嘧啶化合物能够抑制激酶的,如件的所述JAK激酶家族,和各种其它特异性受体和非-受体激酶。该联芳基的间-嘧啶化合物的治疗骨髓增生性疾病中是有用的,库拉索polycythemi...
  • 申请日:2012-11-26    申请号::JP2012257150

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  • 三环的PI3K和/或mTOR抑制剂
  • 中文摘要:本申请涉及通式(Ⅰ)表示的化合物,药学上可接受的盐,酯,溶剂化物或立体异构体,所述化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,应用在制备用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物,和使用所述化合物的方法,以治疗和/或预防增殖性疾病。R(1),R(2),R(3),R(4),R5,R6,x,式中A和B的定义如说明书中所述。
  • 申请日:2012-11-16    申请号::EP12849086

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