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| - 作为PI3激酶抑制剂的苯并咪唑衍生物。
- 中文摘要：本发明涉及苯并咪唑衍生物用于调节使用，特别是抑制的活性或功能的磷脂酰肌醇3‘OH激酶家族(下文中称作PI3激酶)，适当地，PI3K是，PI3K′，PI3K2，和/或PI3K : 3。适当地，本发明涉及使用一种或多种苯并咪唑类在治疗疾病状态选自 : 自身免疫性疾病，炎症性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，变态反应，哮喘...
- 申请日：2011-9-23 申请号：：MX2013003918
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- 2-苯基丙酸衍生物和含有它们药物组合物
- 中文摘要：4-(三氟甲磺酰氧基苯基)丙酸衍生物和含有这些化合物的药物组合物可用于抑制由白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用诱导的中性粒细胞(PMN白细胞)的趋化活化。( 所述化合物用于预防和治疗由所述活化引起的病理学。 值得注意的是，这些代谢物不具有环氧合酶抑制活性，并且在治疗嗜中性粒细胞依赖性病...
- 申请日：2011-9-15 申请号：：US13234125
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- 茶碱用于伴随治疗的方法和司
- 中文摘要：本发明的公开内容涉及一种治疗高尿酸血症的患者中的方法，其还具有从一种第二病状态需要治疗与茶碱，其中该患者接收伴随的治疗用的黄嘌呤氧化还原酶抑制剂和茶碱，而不导致在茶碱毒性对该病人和无实质性的调整，以该制造商的推荐剂量的茶碱。
- 申请日：2011-9-8 申请号：：EP11758053
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- 化合物
- 中文摘要：式(I)化合物 : 或其药学上可接受的盐； 包含它们的组合物、它们的制备方法及其在医学治疗中的用途(例如调节温血动物中的糖皮质激素受体)。
- 申请日：2011-9-2 申请号：：US13224382
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- 药学活性化合物作为Axl抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及nitrogen-heterocyclic-21-甲酰胺的通式(I)和/或其药学上可接受的盐. 这些衍生物作为药学活性试剂的用途. 特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族诱导的疾病. 包括癌症和原发性肿瘤转移. 药物组合物含有至少一种所述nitrogen-heterocyclic-21-甲酰胺衍...
- 申请日：2011-8-26 申请号：：KR1020137007982
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