|
| - 作为蛋白激酶抑制剂化合物和组合物
- 中文摘要：本发明提供了新的嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。 例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性、黏着斑激酶(FAK)、zeta-链相关蛋白激酶70(ZAP-70)、胰岛素样生长因子(IGF-1R)或其组合的抑制作出反应的病症。
- 申请日：2011-3-15 申请号：：US13048636
-
- 嘧啶衍生物及其在治疗诸如COPD呼吸疾病中的用途
- 中文摘要：式(I)化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，其中A是C-R1或N； -X1-X2-是Cr15=N-或-NR19-CO-； R1-R6、R15、R15和R19如权利要求中所定义。
- 申请日：2011-3-10 申请号：：US13640001
-
- 2-苯基丙酸衍生物及含有它们的药物组合物
- 中文摘要：4-(trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)丙酸衍生物和含有这些化合物的药物组合物可用于抑制嗜中性白细胞的趋化性激活(PMN白细胞)诱导的相互作用(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体。所述化合物用于预防和治疗所述激活衍生的病理。值得注意的是，这些代谢物无环加氧酶抑制活性，特别用于...
- 申请日：2011-3-10 申请号：：HK11102410.5
-
- 杂环谷的环化酶抑制剂(QC，EC2.3。2.5)。
- 中文摘要：新杂环衍生物为谷的环化酶抑制剂(QC，EC2.3。2.5)。QC催化分子内环化的N-末端谷氨酰胺残基成焦谷氨酸(5-氧代-脯氨酰，pglu*)下，释放的氨和分子内环化的N-末端谷氨酸残基到下焦谷氨酸释放的水。
- 申请日：2011-3-10 申请号：：EP11707182
-
- jak1[。。。]衍生物作为抑制剂piperidin-4-
- 中文摘要：本发明提供了piperidin-4-基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用的方法，是调节活性。詹纳斯激酶1的(jak1)和所治疗的疾病中是有用的相关到所述的活性jak1包括; 例如，炎性疾病，自身免疫性疾病，癌症，和其它疾病。
- 申请日：2011-3-9 申请号：：JP2012557194
-
|