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| - 结晶形式和pgi2受体激动剂的制备方法
- 中文摘要：本发明涉及一种盐的2-(2-((4-(((4-氯苯基)(苯基)-氨基甲酰氧基)甲基)环己基)甲氧基)乙酰氨基)乙磺酸(化合物1)和结晶形式，及其溶剂化物和水合物。本发明还涉及方法和中间体可用于在所制备的化合物I和盐，溶剂化物和水合物及其。结晶形式，盐，溶剂化物和本发明的水合物本发明和药物组合物及其治疗中是有用的，例...
- 申请日：2010-9-21 申请号：：EP10765695
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- 新三环蛋白激酶调节剂
- 中文摘要：本发明提供了化合物抑制ck2和\/或PIM激酶和含有这种化合物的组合物，这些三环化合物和组合物。含它们是有用的用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其它激酶-相关的条件包括炎症; 疼痛，致病性感染，和某些免疫性疾病。
- 申请日：2010-9-16 申请号：：WOUS10049113
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- 异恶唑烷衍生物
- 中文摘要：作为异恶唑烷衍生物的新型糖皮质激素可用作抗炎和抗过敏化合物。
- 申请日：2010-9-9 申请号：：US12878113
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- 白三烯B4抑制剂。
- 中文摘要：本文提供了式(I)的化合物 : 以及其药学上可接受的盐，其中所述取代基是作为该说明书中公开的那些，这些化合物，和含有它们的药物组合物，可用于治疗; 疾病如，例如，COPD
- 申请日：2010-9-2 申请号：：IN5508CHENP2010
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- 药学上活性化合物作为Axl抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及1-氮-heterocyclic-2-甲酰胺的通式(I) : 和\/或其药学上可接受的盐; 这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于治疗和\/或预防Axl的受体酪氨酸激酶亚家族诱导的疾病，包括癌症和初级肿瘤转移，和药物组合物含有至少一个的所述1-氮-heterocyclic-2-羧酰胺及其衍生物和\/或...
- 申请日：2010-8-28 申请号：：EP10075374
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