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  • 具有毒蕈碱受体拮抗剂和β 2肾上腺素能受体激动剂活性的二酰胺化合物
  • 中文摘要:本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐。这类化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β 2肾上腺素能受体激动剂活性。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法和中间体、以及使用这类化合物作为支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
  • 申请日:2010-4-16    申请号::US12761532

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  • 二酰胺化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性
  • 中文摘要:本发明涉及式I的化合物;关于数量上或皮肤病学上可接受的盐的方法。这种number2化合物为毒蕈碱受体拮抗剂和β-肾上腺素能受体激动剂活性的具有数量。本发明涉及此外,数目有关的这类化合物包括治疗性组合物,多个这类化合物的方法和中间体(中间体),高压液体冷却剂,这些化合物用于治疗支气管肺疾病分机号码(支气管扩张剂)的方...
  • 申请日:2010-4-16    申请号::KR1020117027797

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  • 具有毒蕈碱受体拮抗剂活性和? 2肾上腺素受体激动剂的二酰胺类化合物、药物组合物及其用途
  • 中文摘要:本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐。 这类化合物同时具有毒蕈碱受体拮抗剂和22肾上腺素能受体激动剂活性。 本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和中间体、以及使用所述化合物作为支气管扩张剂来治疗肺部病症的方法。
  • 申请日:2010-4-16    申请号::BRPI1014877

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  • 4-azetidinyl-1-CCR2的杂原子连接的-环己烷拮抗剂
  • 中文摘要:本发明包括式(I)的化合物。其中 : X,R1,R2,R3,和R4如说明书中所定义。本发明还包括防止方法,治疗或改善综合征,障碍或疾病,其中所述综合征,障碍或疾病为II型糖尿病,肥胖症和哮喘。本发明还包括抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法通过施用治疗有效量至少一个式(I)的化合物。
  • 申请日:2010-4-15    申请号::EP10714151

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  • 药物组合物包括一种甾体[3,2-C]吡唑衍生物和第药学活性化合物。
  • 中文摘要:本发明提供了一种药物产品包括,在组合物,(1)(1R,3a,3a bs,1桨,10a bs,11S,12a为)1-{[(氰基甲基)硫烷基]羰基}-7-(4-氟苯基)-1,1-hydroxy-10a,12a-二甲基,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10A,10B,11,12,12a-tetradecahydro...
  • 申请日:2010-3-31    申请号::MX2011010209

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