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| - 取代异喹啉和异喹啉酮衍生物
- 中文摘要：本发明涉及可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病的式(I)的6－取代的异喹啉和异紫杉醇酮衍生物，以及含有这些化合物的组合物。
- 申请日：2009-6-18 申请号：：US12487455
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- 取代的哒嗪羧酰胺化合物作为激酶抑制剂compoundss
- 中文摘要：哒嗪衍生物具有意想不到的药物特性作为蛋白激酶的抑制剂和治疗中是有用的疾病相关，以异常蛋白激酶活性，如癌症。
- 申请日：2009-6-18 申请号：：KR1020117001272
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- 用于调节2-肾上腺素受体活性的包含4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基化合物的...
- 中文摘要：本发明提供了一种药物制品， 试剂盒或组合物，其包含第一活性成分N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2，3-二氢-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)--丙氨酸酰胺或其盐， 和第二种活性成分，选自：非甾体糖皮质激素受体(GR受体)激动剂； 抗氧化剂； CCR1...
- 申请日：2009-6-18 申请号：：KR1020107028445
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- 二环和多环取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物作为Rho-激酶抑制剂
- 中文摘要：本发明公开了一种异喹啉化合物的式(Ⅰ)，其中R6是金刚烷系统或螺环系统，并且所有其它取代基如在说明书中描述。式(I)的化合物的实例包括 : 6-(4-氨基-金刚烷-基氧基)-7-氯-2H-isoquinolin-1-酮; 和6-{[(7-内切，9-反式)-7-氨基-氧杂二环[3.3。1]non-9-基]氧基}-7-...
- 申请日：2009-6-18 申请号：：NZ590067
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- 药物组合物，其包含4-羟基-氧代，3-二氢-2H-1，3-苯并噻唑-基化合物用于调制β*-肾上腺素受...
- 中文摘要：本发明提供了一种药物产品，或其盐，和第二活性成分选自 : 非甾族糖皮质激素受体(GR受体)激动剂，抗氧化剂；一种CCR1拮抗，趋化因子拮抗剂(未ccr1)；皮质类固醇，CRTH2拮抗剂；其DP1拮抗剂；一个组蛋白脱乙酰酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱拮抗...
- 申请日：2009-6-18 申请号：：AU2009260904
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