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| - 吡啶基氨基乙酸化合物
- 中文摘要：本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。
- 申请日：2009-3-12 申请号：：CN200980108500.4
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- 呋喃并[3，2-b]pyrr0l-3-酮作为组织蛋白酶S抑制剂
- 中文摘要：一种本发明的第一方面涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，水合物; 及其配合物或前药，其中 : 一个R3和R4是H，和该其它是选自C1-6-烷基; C1-6卤代烷基，C1-6-烷氧基，和C6-12芳烷基，或R3和R4各自独立地选自C1-6-烷基; 和卤代，R9是取代的5或6-元芳基或杂芳基基团或6，5-或...
- 申请日：2009-3-11 申请号：：EP09720536
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- 作为JAK抑制剂的氮杂环丁烷和环丁烷衍生物
- 中文摘要：本发明公开了一种7H-吡咯并[2，3-3-d]嘧啶-基化合物式(I)，(II)，(III)或(IV)其中的取代基如说明书中公开的。化合物的实例的通式为 : {1-(乙磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-基)-1H-吡唑基]吖丁啶-基}乙腈磷酸盐; 3-(氰甲基)-3-[4-(7H-吡咯并[2，3-...
- 申请日：2009-3-10 申请号：：NZ587928
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- 4-芳基-苯胺基-嘧啶作为PLK激酶抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及式(Ia)或(Ib)的化合物，所述的N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐，季胺; 立体异构体，互变异构体，racemics，代谢物，药物前体，水合物，或其溶剂化物，其中Y1，m，n，R1; x1; x2; R2; x3; x4; R3; 和R4具有权利要求书中所定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的...
- 申请日：2009-3-9 申请号：：EP09720363
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- 作为PLK抑制剂serinekinase4-arylpropionic-2-苯胺基-嘧啶
- 中文摘要：本发明涉及化合物式(Ia)或(Ib)，N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐，季胺，其立体异构体，互变异构体，racemics，代谢物，前药，水合物，或溶剂化物，其中Y1，m，n，R1，x1，X2; R2; x3，x4，R3; 和R4具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物和它...
- 申请日：2009-3-9 申请号：：JP2010550150
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