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| - 2，6-取代-单取代的氨基-嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：摘要本发明是涉及一种式(1)的化合物，其中R‘和R“是作为定义这里，或其药学上可接受的盐，水合物，或其溶剂化物，及其药学上可接受的前体药物或其药学上可接受的盐; 该前体药物的水合物或溶剂化物，一种药物组合物包含一种药学上有效量的一种或多种的化合物本发明外加剂与一种药学上可接受的载体中，一种方法治疗的患者患有PGD2...
- 申请日：2008-10-10 申请号：：IN5432CHENP2008
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- 季吡啶鎓盐的用途，用于抑制癌转移
- 中文摘要：本发明涉及一种方法用于抑制和\/或预防形成的癌转移和二次通过给药的恶性癌症以一种对象的一种有效量的一种季吡啶鎓盐的式(I)其中R‘是选自该基团 : H，OH，CONH2，和coch3; R“是选自所述组成的组的H和CH3，R‘”是选自所述组成的组; H和CH3; 和X-是一种其药学上可接受的抗衡离子。
- 申请日：2008-10-9 申请号：：WOEP08063535
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- 调节DNA甲基化作用之??衍生物
- 中文摘要：本发明提供一种?衍生物, 特定言之4-苯胺基?衍生物。此等?衍生物可用於调节DNA甲基化作用, 诸如(例如)经由选择性抑制DNA甲基转移?DNMT1有效抑制胞嘧啶在C-5位置之甲基化作用。亦提供合成多种4-苯胺基?衍生物及调节DNA甲基化作用之方法。亦提供调配及投与此等化合物或组合物以治疗诸如癌症及血液疾病...
- 申请日：2008-10-9 申请号：：TW097139109
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- 用作前列腺素D2受体拮抗剂的2，6-取代-4-取代一次性氨基-吡啶化合物和含该化合物的药物
- 中文摘要：本发明涉及式(I)的化合物， &描述中定义了R1和R2的Image1， 或者盐， 水合物， 或者他们的药物溶剂化物， 它们的前药， 或者盐， 这种前药的水合物或溶剂化物， 含有具有治疗作用量的一种或多种本发明化合物的药物制剂和可药用的载体， 本发明的化合物可用于治疗由PGD2引起的疾病，包括， 但不仅限于， 过敏性...
- 申请日：2008-10-9 申请号：：VN1200802487
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- 烷硫基嘧啶类化合物作为CRTH2拮抗剂
- 中文摘要：公开了下式化合物式I，药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，立体异构体或互变异构体，和它们的制备方法。特定式I化合物的例子(4，6-双-thiomethyl-2(4-(4-trifluoromethylbenzoyl)氨基-苄基)嘧啶-基)乙酸酸还公开了使用式I的化合物用于治疗变应性疾病，嗜曙红细胞相关的疾病和嗜碱性...
- 申请日：2008-9-24 申请号：：NZ584352
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