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  • 用于治疗癌症和血管生成的苯醌衍生物E3330和化学治疗剂的组合
  • 中文摘要:本发明公开了治疗癌症和血管生成的新方法。 酶APE1/REF-1通过其氧化还原功能增强与癌症进展相关的转录因子的DNA结合活性。 本发明描述了选择性抑制APE1/REF-1的氧化还原功能从而减少肿瘤细胞生长,存活,迁移和转移的试剂的用途。 另外,APE1/REF-1抑制活性显示出增强其它治疗剂的治疗效果并保护正常细...
  • 申请日:2008-9-22    申请号::US12679824

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  • 作为C5a拮抗剂吡啶类似物
  • 中文摘要:本发明提供了作为C5A受体拮抗剂的新的式I化合物。 本发明的化合物可用于治疗各种C5a介导的疾病和病症; 因此,本发明提供了使用本文所述的新化合物治疗C5a介导的疾病的方法,以及包含它们的药物组合物。
  • 申请日:2008-9-18    申请号::US12284122

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  • 磷酸二酯酶4抑制剂
  • 中文摘要:[CN101166737A]用新化合物如4-(取代苯基)-2-吡咯烷酮化合物实现选择性PDE4抑制。本发明的化合物是式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如本文中定义。本公开还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物以及用于治疗认知障碍记忆障碍、精神病、精神分裂症、抑郁症、变应性或炎症性疾病、慢性阻塞性肺病...
  • 申请日:2008-9-16    申请号::HK08110236.5

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  • 噻唑烷二酮类似物用于治疗糖尿病,炎症性疾病
  • 中文摘要:抽象597381本发明涉及使用通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐及其用于制备的药物用于治疗糖尿病以及炎性疾病如类风湿性关节炎,狼疮,重症肌无力,肌肉萎缩,脉管炎,慢性阻塞性肺疾病,炎性肠病,多schlerosis,急性过敏反应,移植排异,其中 : 每个R1和R4独立地选自H,卤代基,脂族,和烷氧基,其中所述脂肪...
  • 申请日:2008-9-15    申请号::NZ597381

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  • VEGFR的抑制剂,含有一种锌结合部分
  • 中文摘要:[P]本发明涉及VEGFR抑制剂和它们的使用在该处理的细胞增殖性疾病如癌症。本发明所述衍生物可进一步作为HDAC抑制剂的作用。
  • 申请日:2008-9-10    申请号::KR1020107007649

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