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| - AKT活性抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及新的杂环甲酰胺化合物，用于调节表达的化合物和方法的所述数量的B和蛋白激酶为使用所述化合物用于号码，在治疗和关节炎和癌症的涉及使用化合物的所述。
- 申请日：2008-2-7 申请号：：KR1020097018537
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- 合成大环化合物和治疗癌症方法
- 中文摘要：本文公开了有效抑制细胞迁移的大环化合物。 在一个实施方案中，所述化合物具有结构 : 或其任何药学上可接受的盐或溶剂化物，其中 : m为0或1； R1、R2和R3独立地为H、芳烷基、酰基、低级烷基或甲硅烷基； X是-C(O)n(R4)-或-C(S)n(R4)-； -C(O)-； -c(s)-； Y为-OC(O)-； ...
- 申请日：2008-2-7 申请号：：US12526477
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- 氮杂双环烷烃化合物
- 中文摘要：本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。 本发明化合物既具有β2肾上腺素能受体激动剂活性，又具有毒蕈碱受体拮抗剂活性。 这些化合物可用于治疗肺疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
- 申请日：2008-2-7 申请号：：US12069168
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- 盐668。
- 中文摘要：一种药学上可接受的盐的N-[2-(二乙基氨基)乙基]-的N-(2-{[2-(4-羟基-邻xo-2，3-二氢-2H-1，3-benzothiazol-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺，只要它不是二氢溴酸盐或二盐酸盐，和所使用的这种化合物作为一种药物(例如在该处理的呼吸道疾病(如哮喘或C...
- 申请日：2008-2-6 申请号：：MX2009008371
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- [1，2，3]三唑基取代的喹啉和香豆素作为白三烯生物合成的抑制剂
- 中文摘要：本发明提供了式I的化合物，其是白三烯生物合成抑制剂。式I的化合物是有用的作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘剂，抗-过敏性，抗-炎性和细胞保护剂。
- 申请日：2008-2-5 申请号：：EP08714553
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