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| - 咪唑[1, 2-C]嘧啶基乙酸衍生物
- 中文摘要：本发明涉及一种咪唑并[1，2-C]pyrimidinylacetic酸衍生物和盐，它们可用作活性成分的药物制剂。所述咪唑并[1，2-C]本发明的pyrimidinylacetic酸衍生物具有优异的crth2(G-蛋白偶联的趋化物受体，Th2细胞上表达的)拮抗活性，可用于预防和治疗与CRTH2相关的疾病活性，特别是用...
- 申请日：2007-9-14 申请号：：HK07110047.5
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- 组织蛋白酶S抑制剂前体药物
- 中文摘要：本发明提供了式(I)化合物，其是组织蛋白酶S抑制剂的前药，因此可用于预防和治疗组织蛋白酶S依赖性疾病和病症，包括但不限于慢性阻塞性肺疾病(COPD)和疼痛。
- 申请日：2007-9-7 申请号：：US12439323
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- 前药的组织蛋白酶S的抑制剂
- 中文摘要：本发明提供了式(I)的化合物是药物前体的组织蛋白酶S的抑制剂和作为这种被可用于在所述的预防和治疗的组织蛋白酶S依赖性疾病和病症，包括，但不局限于，慢性阻塞性肺疾病(COPD)和疼痛。
- 申请日：2007-9-7 申请号：：EP07800602
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- 苯并咪唑酮衍生物。
- 中文摘要：本发明涉及一种条件的化合物和用于该处理的方法由CB1受体介导的活性在哺乳动物受试者包括一种人，其包括给予一种在需要这种治疗的哺乳动物治疗有效量所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中 : A，B，R1，R2和R3每个如本文所描述的。这些化合物可用于在所处理的条件下通过CB2受体结合活性介导的这种如，但不限于...
- 申请日：2007-9-3 申请号：：EP07804893
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- 2-苯基丙酸衍生物及含有它们的药物组合物
- 中文摘要：4-(trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)丙酸衍生物和含有这些化合物的药物组合物可用于抑制嗜中性白细胞的趋化性激活(PMN白细胞)诱导的相互作用(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体。所述化合物用于预防和治疗所述激活衍生的病理。值得注意的是，这些代谢物无环加氧酶抑制活性，特别用于...
- 申请日：2007-8-31 申请号：：HK07109494.5
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