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| - 联芳基的苯并咪唑衍生物和药物组合物包含相同
- 中文摘要：本发明的该联芳基的苯并咪唑衍生物(式1)具有优异的抑制效果在钙流入在HEK细胞，从而示出了一种一种香草素受体上的强力拮抗作用，和还具有优异的止痛效果，从而被可用于预防或治疗疼痛，急性疼痛，慢性疼痛，神经性疼痛，术后疼痛，偏头痛，关节疼痛，神经病变，神经损伤，糖尿病神经病，神经学疾病，神经性皮炎，中风，膀胱过敏，过敏...
- 申请日：2007-7-11 申请号：：CA2656810
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- 方法制备具有抗肿瘤和抗寄生虫活性的五-1，4-二烯-3-酮和取代环己酮及其衍生物，化合物及其用途
- 中文摘要：本发明涉及五-1，4-二烯-3-酮的新衍生物及其制备方法。 这些化合物具有很强的抗肿瘤活性和很好的抗寄生虫作用，实验室分析和病理组织学研究表明它们几乎是无毒的。 本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、治疗癌症和寄生虫病的方法。
- 申请日：2007-7-6 申请号：：US12307669
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- 作为CXC趋化因子核内受体3，4-二-取代的亚芳基的-1，2-嘧啶二酮
- 中文摘要：本发明公开了新型环丁烯二酮化合物1至18包括环丁烯二酮环，取代的苯基环，和-CH(C2H2H<子][5])-呋喃部分的每个结合到所述环丁烯二酮环通过-NH-部分。本发明还公开了治疗趋化因子介导的疾病的方法(例如，癌症，慢性阻塞性肺病，急性和慢性炎性障碍，牛皮癣，囊性纤维化，哮喘)使用所述新化合物1至18。
- 申请日：2007-7-5 申请号：：JP2009518399
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- 2-苯基-吲哚作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：本发明涉及通式(XVI)的化合物 : (请更换具有通式(XVI)的式(I)如下所示)，其中R，R↑[Sup]2
- 申请日：2007-7-4 申请号：：ZA200705449
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- 作为前列腺素D2受体拮抗剂的2-苯基-吲哚
- 中文摘要：本发明涉及通式(XVI)的化合物，其中R，R2，R3，R4R5，R6，R7和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，或其溶剂化物，药学上可接受的前药，或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物的前体药物，一种药物组合物包含药学上有效量的一种或多种本发明化合物通式(XVI)的混合物药学上可接受的载体，治疗患者的方法...
- 申请日：2007-7-3 申请号：：TNP2007000251
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