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| - 毒蕈碱受体拮抗剂
- 中文摘要：本发明通常涉及式(1)的毒蕈碱受体拮抗剂，它是有用的，在其它的应用，用于该处理的各种疾病的呼吸，通过毒蕈碱受体介导的泌尿和胃肠道系统。本发明还涉及对所公开的化合物的制备方法，含有所公开的化合物的药物组合物，和所述的方法用于治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病。
- 申请日：2007-4-23 申请号：：IN3038DELNP2007
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- 抑制剂的C-FMS激酶
- 中文摘要：本发明是涉及式(I)的化合物，其中一种，xr2和W是该说明书中所列的，作为以及作为溶剂化物，水合物，互变异构体及其和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是E-翅片激酶的方法。为治疗自身免疫性疾病，和用一种炎性成分的疾病，治疗转移的形式卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病和非-小肺的癌，和治疗疼...
- 申请日：2007-4-23 申请号：：IN1436KOLNP2007
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- 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新吡唑并嘧啶
- 中文摘要：在其许多实施方案中，本发明提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一类新的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备此类化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或组合物治疗，预防，抑制或改善与CDK相关的一种或多种疾病的方法。
- 申请日：2007-4-20 申请号：：US11788856
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- c-fmsserinekinase杂环的化合物作为抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及式I的化合物 : 其中Z，X，J，R2和W是阐述在该说明书，以及溶剂化物，水合物，互变异构体及其和药学上可接受的盐，是抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。治疗自身免疫性疾病的方法; 和疾病与炎性组分; 处理转移从卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病; 和治疗疼痛，包括骨...
- 申请日：2007-4-18 申请号：：JP2009506739
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- 2，6-取代-单取代的氨基-嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：(57)摘要 : 本发明是涉及一种式(I)的化合物其中R*和R2是作为这里所定义，或其药学上可接受的盐，水合物，或其溶剂化物，及其药学上可接受的前药，或其药学上可接受盐，水合物或溶剂化物的前体药物，一种药物组合物包含一种药学上有效量的一种或多种化合物。本发明的在外加剂与一种药学上可接受的载体，一种方法治疗的患者患有...
- 申请日：2007-4-12 申请号：：AU2007238052
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