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| - 吲哚甲酰胺衍生物和包含其的药物组合物
- 中文摘要：本发明涉及新的吲哚甲酰胺衍生物。具体地，本发明涉及根据式I化合物，其中R1，R2，R3，U和V如下所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗相关病症不合适的IKK2(也称为IKKβ)活性，如类风湿性关节炎，哮喘和COPD(慢性阻塞性肺病)。因此，本发明还涉及包括本发明的化合物的药物组...
- 申请日：2006-6-28 申请号：：UAA200714940
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- 口服给药的不依赖光的抗肿瘤化合物
- 中文摘要：本发明公开并要求保护能够以不依赖光的方式抑制细胞增殖和血管生成的脱镁叶绿酸衍生物化合物。 重要的是，这些化合物显示出低毒性，并且可以口服/皮下/静脉内/经皮/局部使用，因此具有作为治疗癌症或与细胞增殖和血管生成不平衡有关的疾病的新的潜在药剂的价值。
- 申请日：2006-6-26 申请号：：US11474890
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- 联芳基取代的杂环用于治疗炎症的LTA4H抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及一种化学类联芳基取代的杂环抑制剂的LTA4H(白细胞三烯A4水解酶)，可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症。所述化合物具有通式(Ψ)。一个实例是式(I)所示。
- 申请日：2006-6-23 申请号：：WOUS06024392
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- 硝基-取代的羟基吲哚类化合物，它们的使用作为磷酸二酯酶的抑制剂的4，和它们的制备方法
- 中文摘要：本发明涉及硝基-取代7-羟基吲哚，对它们的制备方法，以药物制剂，其包括这些化合物和与所述的这些化合物的药物的用途，其是磷酸二酯酶的抑制剂的4，作为活性化合物用于治疗疾病它可以通过使用该化合物的影响根据本发明中，以抑制磷酸二酯酶4活性免疫活性细胞(例如巨噬细胞和淋巴细胞)。
- 申请日：2006-6-23 申请号：：WOEP06006068
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- 联芳基取代的杂环用于治疗炎症的LTA4H抑制剂
- 中文摘要：公开了一种为芳基或杂芳基化合物式(I)，其中取代基如说明书中公开的。本发明还公开了一种药物组合物，包括通式(I)的化合物和使用的下式的化合物(i)在制造通过抑制白三烯A4水解酶的药物可用于治疗哮喘，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，类风湿性关节炎，多发性硬化，炎性肠病(IBD)和银屑病。式(I)的化合物的实例包括 : ...
- 申请日：2006-6-23 申请号：：NZ566788
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