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| - 2，6-取代的-单取代的氨基嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：本发明涉及通式(I)的化合物其中Cy↑[]1
- 申请日：2005-10-14 申请号：：SG2009069394
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- 2，6位4-取代氨基的吡啶咪啶类化合物作为前列腺素D2受体拮抗剂及含它的药物
- 中文摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中Cy1， CY2， L1， L2， R1是描述中定义的， 含有一个或多个具有有效量的式(I)的化合物的药物，这些化合物与用于治疗PD2引起的紊乱性疾病的药物载体相关联具有药理作用，包括， 但不仅限于， 过敏性疾病(如过敏性鼻炎， 过敏性结膜炎， 特应性皮炎， 支气管哮喘和食物过敏)，...
- 申请日：2005-10-14 申请号：：VN1200700998
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- 2，6-取代-单取代的氨基嘧啶作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：本发明涉及式(I)的化合物其中Cy1，CY2，L1，L2，和R1如本文所定义，一种药物组合物包含药学上有效量的一种或多种根据式(I)的化合物的混合物与药学上可接受的载体，和方法治疗的患者患有由PGD2介导的病症，包括，但不限于，过敏性疾病(如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏)，全身性肥大细...
- 申请日：2005-10-14 申请号：：MYPI20100586
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- 稠合的唑-嘧啶衍生物
- 中文摘要：本发明涉及杂草稠合的唑并嘧啶衍生物，其制备方法和含有它们的药物制剂。 本发明的稠合的唑并嘧啶衍生物显示出增强的磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制，特别是PI3K-r抑制的效力，并可用于预防和治疗与PI3K，特别是PI3K-r活性有关的疾病。 更具体地说，本发明的唑衍生物可用于治疗和预防如下疾病 : 炎症和免疫调节...
- 申请日：2005-10-14 申请号：：US10527376
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- 2，6-取代的-单取代的氨基嘧啶类化合物作为前列腺素D2受体拮抗剂
- 中文摘要：本发明涉及如本文所定义的式(I)化合物，一种药物组合物，包括包含一个或多个靠有效量的根据式(I)的化合物的混合物与药学上可接受的载体，和方法治疗的患者患有的PGD2-modiatcd的病症，包括，但不限于，过敏性疾病(如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏)，全身性肥大细胞增多症，伴有全身性肥...
- 申请日：2005-10-14 申请号：：UAA200705281
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