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| - pyridazin-3(2H)-酮衍生物和它们的使用作为PDE4抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及新的治疗上有用的pyridazin-3(2H)-酮衍生物，它们的制备方法和药物含有它们的组合物，这些化合物是有效的和选择性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，因此可用于在所述治疗，预防和抑制相关的病理条件，疾病和病症，特别是哮喘，慢性阻塞性肺病，类风湿性关节炎; 主题皮炎，牛皮癣或过敏性肠疾病。
- 申请日：2005-6-21 申请号：：AU2005254704
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- pyridazin-3的衍生物(2H)-fde4的上和它们的应用作为抑制剂
- 中文摘要：领域 : 药物。物质 : 明是有关对式(I)的化合物，其中R1-c1-8alkyl; R2-pyridynyl，不必要地取代的具有C1-8烷基，喹啉基或异喹啉基; R3-氢或c1-8alkylcarbonyl; 式G的L1r4是指基团-(CRR‘)n-，在其中N是整数数量的从0至3; R和R′是独立地选自基团，其包...
- 申请日：2005-6-13 申请号：：RU2007101654
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- 阳离子细菌叶绿素衍生物及其用途
- 中文摘要：本发明提供了阳离子四环和五环细菌叶绿素衍生物(BCHL)，其含有至少一个带正电荷的基团和/或至少一个在生理条件下转化为带正电荷的基团的碱性基团，优选BCHL具有衍生自含氮脂族或杂环基团如铵、胍、咪唑、吡啶等的鎓基团或鏻、砷、氧鎓、锍、硒鎓、碲鎓、锑鎓或铋鎓基团，或在生理条件下转化为这些鎓基团的碱性基团，所述基团结合...
- 申请日：2005-6-7 申请号：：EP05749886
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- 含组合。毒蕈碱剂和防deoxycorticosteroid
- 中文摘要：组合件(i)包括磷酸二酯酶抑制剂的4(PDE4)(a)和(b)M3毒蕈碱受体拮抗剂的(3-(R)-(2-羟基，2-二噻吩-基乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮鎓二环[2.2。2]辛烷)，在具有阴离子X的盐形式(单或多价阴离子的酸)。独立权利要求还包括用于治疗方法的患者患有或易患呼吸疾病或病症包括同时响应～M...
- 申请日：2005-5-31 申请号：：JP2007513837
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- 组合，生产的，成套的部件，包括/理解毒蕈碱和激动剂-ADR神经痛的调理和特征的使用方法。
- 中文摘要：组合(I)包括磷酸二酯酶抑制剂4(PDE4)(a)和M3蝇蕈碱受体拮抗剂(b)(3(R)-(2-羟基-2， 2-二噻吩-2-基乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮鎓双环[2.2.2]辛烷)，其形式为具有阴离子X(一价或多价酸的阴离子)的盐。 本发明还涉及一种治疗患有或易患对M3拮抗作用有反应的呼吸系统疾病或病...
- 申请日：2005-5-31 申请号：：MC2511
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