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| - 嘌呤化合物，其可用于作为磷酸二酯酶(PDE)式IV抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及嘌呤衍生物，其可用于作为选择性磷酸二酯酶(PDE)式IV抑制剂。化合物公开在此可以用于在所述治疗哮喘，关节炎，支气管炎，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，牛皮癣，过敏性鼻炎; 冲击，特应性皮炎，克罗恩氏病，成人呼吸窘迫综合症(ARDS)，嗜酸性肉芽肿，过敏性结膜炎，骨关节炎，溃疡性结肠炎和其它炎性疾病尤其是...
- 申请日：2004-12-16 申请号：：EP04806371
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- 杂环的抗偏头痛剂
- 中文摘要：本发明涉及式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体的拮抗剂(“CGRP-受体”); 包括它们的药物组合物，用于鉴定它们的方法，使用它们的处理的方法和它们在治疗中的用途，用于处理神经性的血管舒张，神经原性炎症，偏头痛和其它头痛，热损伤，循环性休克，与绝经后的相关冲洗，呼吸道炎性疾病; 如哮喘和慢性阻塞性肺部疾病(CO...
- 申请日：2004-12-6 申请号：：CA2549401
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- 杂环剂antimigrana
- 中文摘要：本发明涉及式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体的拮抗剂(“CGRP-受体”); 包括它们的药物组合物，用于鉴定它们的方法，使用它们的处理的方法和它们在治疗中的用途，用于处理神经性的血管舒张，神经原性炎症，偏头痛和其它头痛，热损伤，循环性休克，与绝经后的相关冲洗，呼吸道炎性疾病; 如哮喘和慢性阻塞性肺部疾病(CO...
- 申请日：2004-12-3 申请号：：ARP040104529
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- 2-′aryl-7-(3a，4a′-二烷氧基苯基)-吡唑并[1，5-]嘧啶化合物，及其制备方法，和药...
- 中文摘要：本发明涉及式1新的2-aryl-7-(3‘，4’-D所述的旋塞小时的苯基。它将知道)-吡唑并[1，5-а]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，效果由于具有免疫抑制的效果。和含及其制造方法的一种哮喘和慢性阻塞性肺部，其特征在于，包括炎性相关疾病(慢性阻塞性肺疾病)一种用于治疗的药物组合物是针对。[式1]
- 申请日：2004-12-3 申请号：：KR1020040101458
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- N-取代3-噻吩并吡啶和一种药物组合物，及其carboxamido-6-杂环
- 中文摘要：本发明涉及通过式I表示的化合物和以其前药或代谢物，或其药学上可接受的盐。或所述化合物的溶剂化物，所述前药，和所述代谢物，其中Z，Y，R11和R14，R15，R为16，和R17是如本文所定义。本发明还涉及药物组合物含有所述式I的化合物和以一种通过给予哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法所述的化合物式I。
- 申请日：2004-11-29 申请号：：IN3763DELNP2004
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