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  • calbonylcompd。组蛋白去乙酰化脱乙酰酶抑制剂作为用于治疗的phytoparasitic
  • 中文摘要:本发明公开了,和化学的式I,II或III的所述羰基化合物,如本文所描述的是。使用本发明compd。,癌变,神经障碍,polyglutamine的重复故障,[…]抗贫血,[…],消炎状态,和免疫抑制剂的心血管疾病。如一种治疗一种疾病的方法。此外,组蛋白去乙酰化deacethylation调节该活性的酶(hdac)公开...
  • 申请日:2004-6-10    申请号::JP2006533697

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  • 顺式-2, 4, 5-三芳基-咪唑啉类化合物
  • 中文摘要:本发明提供具有本文提供的定义的式(I)的化合物,及其药用盐和药用酯类。这些化合物抑制MDM2蛋白与p53-样肽的相互作用并且具有抗增殖活性。
  • 申请日:2004-6-8    申请号::CN200480017035.0

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  • 单盐酸盐
  • 中文摘要:本发明公开了结晶的盐酸盐,N-{2-[4-((R)-2-羟基-苯乙氨基)苯基]乙基}-(R)-2-羟基-(3-羟基苯基)乙胺(式I)。还公开了药物组合物,其包含治疗有效量的上述化合物。的方法,用于制备式I的盐酸盐,该化合物还公开了一种,如使用的式I的盐酸盐在制造用于治疗的药物与B2肾上腺素能受体的疾病或病症相关的哺...
  • 申请日:2004-5-26    申请号::NZ543355

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  • 新的取代的3-硫-吲哚。
  • 中文摘要:领域 : 化学。物质 : 明涉及新的取代的3-硫-吲哚与式I : 或其药学上可接受的盐,或它们的溶剂化物,其中 : R1代表nr4cor6,nhso2r5,nhcor6,5-6-件的杂芳基,含1-2个杂原子的,独立地选自N,S和O; R2代表H,c1-7alkyl; R3代表喹啉基,苯基,其中后者是取代与一种卤素,...
  • 申请日:2004-5-25    申请号::RU2005137403

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  • 该p2x7苯甲酰胺的抑制剂。
  • 中文摘要:本发明提供了该P2X7受体的所述的式(I)的苯甲酰胺抑制剂,其中R1~R3是作为本文所定义。本发明的该化合物是有用的在该处理的IL-1介导的疾病,包括,但不限于,炎性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎,过敏,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,癌症,再灌注或局部缺血中风或心脏病发作中,自身免疫性疾病和其它疾病。
  • 申请日:2004-5-10    申请号::MXPA05012086

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