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| - 联苯衍生物具有beta2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性。
- 中文摘要：本发明提供了式I的联苯衍生物 : 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，W，A，B和C是作为该说明书中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体及其。本发明的联苯衍生物本发明的具有两个β2a肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性，因此，这种联苯衍生物是可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺部疾病和哮...
- 申请日：2004-2-13 申请号：：KR1020057014929
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- 制造和使用它们的方法和吡唑羧酸
- 中文摘要：本发明是基于发现，通式I化合物具有意想不到的对Alk5高亲和力的5和/或Alk4，可用作拮抗剂及其用于预防和/或治疗众多的疾病，包括纤维变性疾病。在一个实施例中，本发明化合物为特征。式(I)的化合物。
- 申请日：2004-2-12 申请号：：JP2006503509
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- 2-芳基-乙酸，及其衍生物，和medicianal组合物含有
- 中文摘要：选择的2-芳基乙酰酸，它们的衍生物和药物组合物是含有这些化合物抑制趋化中是有用的嗜中性粒细胞的活化(白细胞)诱导的PMN通过该相互作用的interleukin-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2-膜受体。该化合物是用于用于预防和治疗的病理导出从所述的活化。在特定的，2(邻位)-取代的芳基乙酰酸或它们的衍生物，如...
- 申请日：2004-2-4 申请号：：JP2006501731
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- 新的取代的。2，3-benzodiazepin衍生物。
- 中文摘要：本发明涉及新的2，3-苯二氮衍生物的式(Ⅰ)，异构体和酸加成盐和含有它们的药物组合物，以及药物组合物和使用方法相同，适用于治疗与肌肉痉挛有关的疾病，癫痫，急性和慢性形式的神经变性疾病有很好的预防，治疗或缓解症状的急性和慢性炎性疾病。
- 申请日：2004-2-3 申请号：：JP2006503283
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- 酪氨酸激酶抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及抑制，调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和病症的方法，所述疾病和病症例如血管生成，癌症，肿瘤生长，动脉粥样硬化，年龄相关性黄斑变性，糖尿病性视网膜病，炎性疾病等。
- 申请日：2004-1-29 申请号：：US10485170
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