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  • 吡咯嗒衍生物
  • 中文摘要:本发明系关於式(I)化合物与其盐,其中R1,R2,R3及R4之定义如说明书其所示,使用其为医药,其制法,及使用其以治疗PDE-IV或TNF-α仲介疾病。;
  • 申请日:2004-1-8    申请号::TW093100400

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  • 苯甲酰胺P2X7受体的抑制剂
  • 中文摘要:本发明提供了式(I)的苯甲酰胺P2X7受体的抑制剂,其中R1,R3是作为定义本文中。本发明的该化合物是有用的,在该处理的IL-1介导的疾病,包括,但不限于,炎性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎,过敏,哮喘,COPD,癌症,再灌注或局部缺血中风或心脏病发作中,自身免疫性疾病和其它疾病。
  • 申请日:2003-12-30    申请号::WOIB03006232

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  • 该P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂。
  • 中文摘要:本发明提供了该P2X7受体的所述的式(I)的苯甲酰胺抑制剂,其中R1~R3为定义本文中。本发明的该化合物是有用的在该处理的IL-1介导的疾病,包括,但不限于,炎性疾病如骨关节炎和类风湿性关节炎,过敏,哮喘,慢性阻塞性肺疾病,癌症,再灌注或局部缺血中风或心脏病发作中,自身免疫性疾病和其它疾病。
  • 申请日:2003-12-30    申请号::MXPA05007130

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  • N6-benzyladenosine的取代衍生物,它们的制备方法,其用于制备药物的用途,化妆品制剂和...
  • 中文摘要:本发明涉及新的取代衍生物的N6-benzyladenosine具有抗癌,有丝分裂,免疫抑制和抗衰老性能的用于植物,动物和人细胞。本发明还涉及所述的方法制备的这些N6-benzyladenosine衍生物和它们的使用作为药物,化妆品制剂和生长的调节剂包括这些衍生物作为活性化合物和使用这些衍生物用于制备; 药物组合物,...
  • 申请日:2003-12-29    申请号::WOCZ03000078

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  • piridazin-3衍生物(2H)-ONa,组合物,由其制备的方法的药物组合物,使用的组合物,一种...
  • 中文摘要:pyridazin-3(2H)-酮衍生物用于抑制PDE-4的式(Ⅰ)的发现 : 其中R1,R2和R4是有机基团,R3为环状基团,R5为酯或芳基或杂芳基。
  • 申请日:2003-12-22    申请号::BRPI0316883

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