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| - 作为单环型衍生物。金属蛋白酶抑制剂
- 中文摘要：本发明提供了由式I定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R↑[]12，R5a]如说明书中所定义。本发明还提供了药物组合物，其包含式I的化合物，或其药学上可接受的盐，说明书中定义的，与药学上可接受的载体，稀释剂，或赋形剂。本发明还提供了一种方法，抑制在动物体内MMP-13酶的，方法包括给予动物式I的化合物，或其药学上...
- 申请日：2003-8-3 申请号：：JP2004527226
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- 杂联芳基衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂
- 中文摘要：杂联芳基衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂的由式I定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是N(H)C(=O)，S为N，T，U和W各自为C R4或N，V是五元杂亚芳基，和R1，R2和R3定义列表中选择的替代物。一种药物组合物，包括式I，方法，抑制在动物体内MMP-13酶的包括施用通式的化合物，ITO动物一种方法治疗患者...
- 申请日：2003-8-3 申请号：：SG2007017882
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- 的杂联芳基衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂
- 中文摘要：在本发明提供了化合物，某些式I，或其药学上可接受的盐，其中R，Q，S，T，U，V和rtakie，说明书中所定义。在给定明还提供了药物成分油漆体系的hende油漆体系的hende itsii，含有式I化合物或其药学上可接受的盐，说明书中定义，在一起，与药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。在给定明还本发明提出的方法，抑...
- 申请日：2003-8-3 申请号：：EA200500096
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- 取代的苯并咪唑化合物
- 中文摘要：公开了式(I)的取代的苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4和Xa如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫障碍和过敏性障碍的疾病和病理状况。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
- 申请日：2003-8-1 申请号：：US10632888
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- 3，4-二-取代的环，2-二酮作为CXC趋化因子受体配体
- 中文摘要：本发明公开了该式的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，其可用于该处理的趋化因子-介导的疾病如急性和慢性炎性疾病和癌症。
- 申请日：2003-7-30 申请号：：EP03772075
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