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| - 多拉抑放素10衍生物。
- 中文摘要：本发明涉及新的式I的化合物，具有抗肿瘤活性，其中R1，R2，R3，R4，R5和n定义在说明书和权利要求书和其药物可接受的盐。本发明还涉及药物组合物包括式(I)的化合物，所使用的式(I)的化合物用于制备药物的和所述的方法制备的化合物(I)。
- 申请日：2002-7-17 申请号：：WOEP02007931
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- 用作毒蕈碱antigonism受体3，6-二取代azbicyclo[3。1。0]phenylbicy...
- 中文摘要：本发明一般涉及毒蕈碱受体拮抗剂是有用的，在其它的应用中，用于治疗各种疾病的呼吸，泌尿和胃肠道系统的毒蕈碱受体介导的。具体地，本发明涉及一种衍生物的氮杂双环化合物，包括，例如，6-取代的氮杂二环[3.1。0]己烷，2，4，6-三取代的衍生物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和治疗通过毒蕈碱介导的疾病的方法受体。
- 申请日：2002-7-8 申请号：：JP2004519029
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- VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂
- 中文摘要：本发明描述了式(I)的化合物，其中W是O或S； X是NR8； Y是CR9R10-(CH2)n，其中R9和R10彼此独立地是氢或低级烷基，n是0至3的整数，包括0至3； 或Y是SO2； R1是芳基； R2是包含一个环氮原子的双环杂芳基，除了R2不能代表2-邻苯二甲酰亚胺基； R3，R4，R5和R6中的任何一个独立地是...
- 申请日：2002-6-26 申请号：：US10180289
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- 沙美特罗和丙酸氟替卡松的药物气雾剂制剂
- 中文摘要：本发明提供了一种药用气雾剂制剂，其包含 : (i)沙美特罗或其药学上可接受的盐，(ii)丙酸氟替卡松和(iii)氢氟烷烃(HFA)推进剂，其特征在于，所述沙美特罗或其药学上可接受的盐和丙酸氟替卡松完全溶解于所述制剂中。
- 申请日：2002-6-24 申请号：：US10168672
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- 法呢基蛋白转移酶抑制剂
- 中文摘要：本发明涉及式(I)化合物，其通过抑制法尼基蛋白转移酶(FPTase)来抑制基因产物的法尼基化。 本发明还涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和治疗通过法尼基化介导的疾病，特别是癌症的方法。
- 申请日：2002-6-20 申请号：：US10168379
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