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| - 方法和组合物用于治疗的炎性疾病。
- 中文摘要：本发明涉及通过给予的磷酸二酯酶4抑制剂治疗的炎性疾病在combiantion与一种抑制剂; 前列腺素合成，NSAIDs是示例性的。
- 申请日：2001-2-8 申请号：：MXPA02007688
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- 有用的carboxamidas pirimidina作为抑制isozimas的pde4
- 中文摘要：化合物的式(1.0。0)被描述，以及一种药物组合物用于治疗炎性的有用性，呼吸和过敏性疾病和条件，特别是哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，包括慢性支气管炎，肺气肿，支气管扩张，慢性鼻炎; 慢性鼻窦炎。
- 申请日：2001-1-30 申请号：：BRPI0107934
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- 嘧啶甲酰胺可用作PDE4同工酶的抑制剂
- 中文摘要：化合物的式(1.0。0)描述了(见式1.0。0)其中，优选地，M，J和K是0，n是1; R1是H或卤素，R2为-H，卤素或CH3，R3和R C是H，R D是-H或-CH3; Z B是一种饱和或不饱和环基或杂环基，E是-H，-F，-OCH3，-OH，等; W是-邻-，Z一种是通过两个R4为卤代苯基或吡啶基取代的或一个...
- 申请日：2001-1-30 申请号：：CA2396458
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- 嘧啶甲酰胺可用作PDE4同工酶的抑制剂。
- 中文摘要：化合物的式(1.0。0)被描述，以及所述的有用性的一种药物组合物用于治疗炎性，呼吸和过敏性疾病和条件，特别是哮喘，慢性阻塞性肺部疾病(COPD)，包括慢性支气管炎，肺气肿，和支气管扩张，慢性鼻炎; 慢性鼻窦炎。
- 申请日：2001-1-30 申请号：：MXPA02007465
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- 吗啉代基取代的吡啶并嘧啶，喹诺酮和苯并吡喃酮衍生物，其抑制酶的磷酸肌醇(PI)3-激酶
- 中文摘要：吗啉代基取代的吡啶并嘧啶，喹诺酮和苯并吡喃酮衍生物抑制磷酸肌醇(PI)3-激酶，该酶调节血小板粘附过程被公开。作为结果，所讨论的化合物具有抗血栓形成的活性，以及其它的药物性质。这些化合物由式(I)表示，(Ⅱ)和(Ⅲ)。PI3-激酶生成3-磷酸化PI第二信使，其刺激血流条件下的血小板粘附。因为血小板粘附是血栓形成中...
- 申请日：2001-1-24 申请号：：NZ520300
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