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| - 芳基磺酰氨基-取代的异羟肟酸衍生物。
- 中文摘要:式(I)的α-氨基异羟肟酸衍生物,其中R为C2~C7-烷基,它是单-,二-或三取代的卤素,硝基,低级酰氧基,三氟甲氧基,氰基,C3-C5环烷基或未取代或取代的C3-C6-杂芳基; 包括一个或两个杂原子选自所述的组成的基团O,S和N,或C3-C7)-链烯基或C3-C7)-炔基,其中在每个情况下是未取代的或单-,二-或...
- 申请日:2000-8-7 申请号::WOEP00007641
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- 5的5-HT3脱颗粒[。。。]消炎的用于治疗。
- 中文摘要:它具有已发现,该化合物具有5-羟色胺[分]3[\/分](血清素M)受体拮抗剂活性可被用于一种(所述的制造; 药物)治疗炎症的所述的呼吸道包括所述喉部,该气管,或特别是支气管和肺,特别是用于治疗阻塞性肺部\/支气管疾病,或laryngospams(拘挛glottides)。
- 申请日:2000-8-2 申请号::JP2001514943
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- 方法,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的
- 中文摘要:用于治疗COPD的方法,包括给予式(I)化合物其中X4是1-取代的环己基。20要求保护
- 申请日:2000-8-1 申请号::BG10465400
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- quinuclidina的衍生物,制备这些衍生物的方法,该方法中使用的中间体化合物,药物组合物的配制...
- 中文摘要:提供一种药物组合物包含 : (i)3-(2-羟基,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-苯氧丙基)-1-azoniabicyclo-[2.2。2]辛烷或对映异构体,对映异构体的混合物,或一种及其外消旋物,其中的阴离子X-与一个单一负的电荷是相关的与该正电荷的氮原子,和(ii)磷酸二酯酶IV抑制剂和...
- 申请日:2000-7-13 申请号::ARP000103613
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- MYT1激酶抑制剂
- 中文摘要:目的 : 提供一种新的一种myt1的激酶受体拮抗剂及其使用方法以治疗各种类型与过度生长有关的疾病包括癌症。构建 : 所述MYT1激酶抑制剂是表示通过所述式(1),其中一种代表共价键或1,2-,1,3-或1,4-2A·取代的芳基胺组成的循环选自基团的式(一)(其中,R是独立地选自基团H,OMe,Cl,Br,F,NO2...
- 申请日:2000-6-5 申请号::KR1020000030697
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