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| - 灰黄霉素化合物
- 中文摘要：本发明的目的是提供具有抗炎活性的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明的溶液是通式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。 其中式中的符号定义如下 : R1 : 例如C1-C6烷基； R2 : C1-C6烷基； a：例如氧原子； 和R3 : 例如C1-C6烷基。
- 申请日：2017-3-29 申请号：：EP17775160
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- 一种URAT1抑制剂及其制备方法和用途
- 中文摘要：本发明提供一种具有通式(I)的含萘甲基三唑结构的羧酸类尿酸转运体1(URAT1)抑制剂及其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗高尿酸血症和痛风的药物中的应用。通式(I)化合物具有很强的URAT1抑制作用，且普遍性地显著强于现有技术中的三氮唑和萘环直接以共价键相连为结构特征的URAT1抑制剂，可作为有效...
- 申请日：2017-3-29 申请号：：CN201710196142.3
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- 灰黄霉素化合物
- 中文摘要：本发明的目的是提供具有抗炎活性的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明的溶液是通式(1)的化合物或其药学上可接受的盐。 其中式中的符号定义如下 : R1 : 例如C1-C6烷基； R2 : C1-C6烷基； a：例如氧原子； 和R3 : 例如C1-C6烷基。
- 申请日：2017-3-29 申请号：：EP21212977
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- N的作为WNT信号通路抑制剂的吡啶基乙酰胺衍生物
- 中文摘要：本发明涉及式(I)化合物。更具体地，本发明涉及一种wnt信号传导途径的化合物用作金属蛋白酶的抑制剂。豪猪特异性抑制剂(porcn)被设计的。此外本发明涉及制备这些化合物的方法和所述化合物的用途。本发明的化合物因此可用于治疗例如Wnt信号传导途径介导的疾病治疗血液学癌肉瘤黑色素瘤皮肤癌肿瘤淋巴癌，白血病；或增强抗癌症...
- 申请日：2017-3-28 申请号：：IN201717010951
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- 人磷脂酰肌醇3-激酶δ的嘌呤抑制剂
- 中文摘要：本发明提供了式(I)的化合物是PI3Kδ抑制剂，并因此可用于治疗PI3Kδ介导的疾病的方法，如炎症，哮喘，慢性阻塞性肺病(COPD)和癌症。
- 申请日：2017-3-24 申请号：：WOUS17023941
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