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| - 作为上皮钠通道抑制剂的2-(吡嗪-2-基羰基氨基甲基)苯并咪唑化合物
- 中文摘要：本发明涉及式(I)化合物或其互变异构体或药学上可接受的酸加成盐， 其特征在于拓扑极性表面积值(TPSA)至少为145， 其中R1， R2， R3， R4， X， 和Z-具有说明书中所定义的含义之一，涉及式(I)化合物作为药物的用途，涉及包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，以及涉及包含一种或多种式(I)化合物的药...
- 申请日：2016-1-7 申请号：：EP16700075
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- 数子URAT1抑制
- 中文摘要：通式(III)表示的化合物，和使用所述化合物的互变异构体或立体异构体，或其药理学上可接受的盐或溶剂化物作为治疗痛风或高尿酸血症。(III)(式中，R1a，R2a，r6a与R7a代表氢原子，C1~C8的烷基，C1-8烷氧基，或氰基等，R3a和r8a代表元素或基团是与R3a和r8a粘结到两个碳原子形成苯环，或含五元环的...
- 申请日：2015-12-28 申请号：：KR1020177020443
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- urat1抑制剂
- 中文摘要：本发明提供由下述通式(Ⅲ)表示的化合物，该化合物的互变异构体或立体异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物作为治疗剂用于痛风或高尿酸血症。(在式(III)中，R1a，R2a，R6a，与R7a代表氢原子，具有1至8个碳原子的烷基，具有1至8个碳原子的烷氧基，或氰基，R3a和r8a形成苯环或5元杂芳环含有1至3个杂原子，...
- 申请日：2015-12-28 申请号：：EP15875408
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- URAT1抑制剂
- 中文摘要：提供了由下式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其用作痛风或高尿酸血症的治疗剂。 (式(III)中， R1A， R2A， R6A， 和R7a表示氢原子， 具有1至8个碳原子的烷基， 具有1至8个碳原子的烷氧基， 或氰基， R3a和R8a形成苯环或含有1～3个杂原子...
- 申请日：2015-12-28 申请号：：US15507888
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- 用作犬尿氨酸单加氧酶抑制剂的3-(6-烷氧基-5-氯苯并[d]异唑-3-基)丙酸
- 中文摘要：或其药学上可接受的盐， 它们是犬尿氨酸单加氧酶(KMO)抑制剂， 它们可用于治疗各种疾病， 其可以包括， 但不限于， 对于疾病，例如， 例如 : 急性胰腺炎， 慢性肾病， 急性肾病， 急性肾损伤， 与全身炎症反应综合征(SIRS)相关的其它病症， Huntington病， 阿尔茨海默病， 脊髓小脑共济失调，帕金森...
- 申请日：2015-12-17 申请号：：EP15810681
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